杰華生物技術(shù)公司（Genova Inc.，以下簡(jiǎn)稱杰華生物），是由中國(guó)留學(xué)生團(tuán)隊(duì)創(chuàng)立的集技術(shù)、投資和管理于一體的高科技跨國(guó)生物制藥企業(yè)，專注于原創(chuàng)生物新藥的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化，在北美擁有世界領(lǐng)先的生物新藥研發(fā)中心，并在中國(guó)香港、北京、青島設(shè)立有全資子公司。

杰華生物依托獨(dú)創(chuàng)的基因工程技術(shù)平臺(tái)，以惡性腫瘤、病毒性疾病和自身免疫性疾病為重點(diǎn)，研究開(kāi)發(fā)了具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、以免疫療法為基礎(chǔ)的蛋白質(zhì)新藥——樂(lè)復(fù)能（Novaferon）、第三代長(zhǎng)效促紅細(xì)胞生成素（Nova-EPO）、第三代長(zhǎng)效人粒/巨噬細(xì)胞集落刺激因子（Nova-GM-CSF）等，已獲得美國(guó)、歐盟、日本、中國(guó)等主要國(guó)家100多項(xiàng)發(fā)明專利授權(quán)。

杰華生物首個(gè)產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目——樂(lè)復(fù)能治療慢性乙型肝炎、惡性腫瘤的臨床研究，先后列入國(guó)家“十一五”和“十二五”重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)。杰華生物申報(bào)的NCE類藥物（New Chemical Entities） 樂(lè)復(fù)能（通用名：重組細(xì)胞因子基因衍生蛋白注射液），于2018年4月正式獲得國(guó)家新藥注冊(cè)批準(zhǔn)（國(guó)藥證字S20180001，國(guó)藥準(zhǔn)字S20180002），2018年5月產(chǎn)品全球發(fā)布。

樂(lè)復(fù)能成為世界上近30年來(lái)發(fā)明的全新種類的乙型肝炎治療藥物（First In Class），是除核苷類抗病毒藥物和人干擾素（普通和長(zhǎng)效）藥物外的第三類乙型肝炎治療藥物。

杰華生物技術(shù)（青島）有限公司為“樂(lè)復(fù)能”產(chǎn)業(yè)化的生產(chǎn)基地，坐落于美麗的海濱城市——青島。該基地占地28000平方米，擁有全球頂尖的生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施和潔凈生產(chǎn)車間，通過(guò)現(xiàn)代化、科學(xué)的工藝布局，嚴(yán)格貫徹和執(zhí)行GMP質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)， 保證產(chǎn)品的安全性和有效性。

杰華生物將秉承只做原創(chuàng)新藥的宗旨，為人類健康和高品質(zhì)生活貢獻(xiàn)自己的力量！