??公司簡介石家莊康力藥業(yè)有限公司前身是石家莊地區(qū)第二制藥廠，始建于1988年，是隸屬于藁城市經(jīng)貿(mào)委的全民所有制企業(yè)，1995年6月更名為石家莊康力制藥廠，2003年2月改制成立了石家莊康力藥業(yè)有限公司。石家莊康力藥業(yè)有限公司（總部）位于藁城市東6公里處北樓村，占地面積20000平方米，外用液體制劑車間位于南大章，占地面積4000平方米。企業(yè)固定資產(chǎn)6500萬元，固定資產(chǎn)凈值4143萬元，現(xiàn)有職工102人，專業(yè)技術(shù)人員30人，具有大中專以上學(xué)歷的人員現(xiàn)有27人，為企業(yè)的長足發(fā)展提供了技術(shù)保障和人力支持。公司管理上實行總經(jīng)理負(fù)責(zé)制，下設(shè)6個管理部門，分別為質(zhì)量管理部、生產(chǎn)技術(shù)部、財務(wù)部、經(jīng)營部、設(shè)備工程部、綜合辦公室。公司把質(zhì)量管理作為各項工作的重點，始終貫切“質(zhì)量第一”的質(zhì)量方針。公司有獨立的質(zhì)量管理部，直屬企業(yè)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)，對產(chǎn)品質(zhì)量具有一票否決權(quán)。 質(zhì)量管理部下設(shè)質(zhì)量保證QA和質(zhì)量檢驗QC。質(zhì)量保證QA負(fù)責(zé)原輔料進廠到 產(chǎn)品出廠生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督；質(zhì)量檢驗QC負(fù)責(zé)原輔料進廠到產(chǎn)品出廠的質(zhì) 量檢驗。檢驗室配備了與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的檢驗儀器和設(shè)備。公司于2004年4月對片劑（含激素類）、膠囊類（含頭孢類）、顆粒劑（含頭孢類）車間進行了GMP認(rèn)證，并通過了GMP認(rèn)證；2004年8月經(jīng)批準(zhǔn)，將原頭孢菌素類車間改為普藥車間（含激素類）；于2007年1月對外用液體制劑車間進行了GMP認(rèn)證，并通過了GMP認(rèn)證；2008年4月經(jīng)批準(zhǔn)增加 中藥提取車間。2009年國家第二次認(rèn)證時，激素類增為獨立車間。2011年投資700多萬元另建頭孢菌類車間并積極準(zhǔn)備認(rèn)證。2012年外用液體制劑車間將進行國家第二次GMP認(rèn)證。GMP認(rèn)證以來，公司嚴(yán)格按GMP要求進行生產(chǎn)，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，把產(chǎn)品質(zhì)量視為企業(yè)的生命，以“堂堂正正做人，規(guī)規(guī)矩矩制藥”為企業(yè)的生存之本，以“普藥精做”為企業(yè)的發(fā)展之路。公司集中力量修訂了相關(guān)管理制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，完善了生產(chǎn)和質(zhì)量管理的文件體系。同時組織員工進行了GMP培訓(xùn)和各種標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的培訓(xùn)，通過講課、現(xiàn)場指導(dǎo)等多種形式普及GMP知識、藥品管理法，還重點對潔凈區(qū)工作人員進行了潔凈知識、微生物知識、安全生產(chǎn)知識的培訓(xùn)。通過培訓(xùn)提高了員工對GMP的認(rèn)識，為公司在GMP要求的條件下從事藥品生產(chǎn)奠定了堅實的基礎(chǔ)。石家莊康力藥業(yè)有限公司現(xiàn)有藥品批準(zhǔn)文號44個，主要以兒科、心腦血管科及消化內(nèi)科用藥為主，其中有18個品種被收入《國家基本藥物目錄》，另有 15個品種被收入《河北省基本藥物增補目錄》。我公司自2012年3月份起按照新版GMP要求，對一、二、四車間陸續(xù)開始進行廠房設(shè)施改造、設(shè)備更新，預(yù)計累計投資1000萬元。企業(yè)本著“普藥精做”的發(fā)展思路，以5個暢銷品種為龍頭，拓展渠道，擴大市場占有率，塑造企業(yè)品牌知名度，以期2015年躋身中、大型藥品生產(chǎn)企業(yè)之列。