上海四葉草罕見病家庭關(guān)愛中心(對外又稱:蔻德罕見病中心Chinese Organization for Rare Disorders,CORD)是一家專注于罕見病領(lǐng)域的非營利性組織,于2013年由黃如方先生發(fā)起成立,我們致力于增進罕見病患者群體、罕見病患者組織、醫(yī)學專業(yè)人員、醫(yī)藥企業(yè)和政策制定部門等各相關(guān)方的交流與合作,加強社會公眾對罕見病的了解,提高患者的罕見病藥物的可及性,推動罕見病相關(guān)政策出臺,開展罕見病領(lǐng)域國際交流合作,促進中國罕見病事業(yè)發(fā)展。現(xiàn)有五大核心業(yè)務:中國罕見病信息平臺、罕見病患者組織支持、宣傳教育、政策倡導及研究及國際事務。