1、負(fù)責(zé)車間項(xiàng)目GMP相關(guān)文件的起草、修訂、審核、使用管理;
2、負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)計(jì)劃的制定,并按計(jì)劃完成生產(chǎn);
3、負(fù)責(zé)原料藥生產(chǎn)項(xiàng)目工藝及流程的優(yōu)化及改進(jìn),完成新產(chǎn)品的試驗(yàn)和生產(chǎn);
4、負(fù)責(zé)車間安全管理及人員管理工作,確保各項(xiàng)管理制度的有效落地實(shí)施;
5、負(fù)責(zé)同級(jí)部門之間的溝通與協(xié)調(diào)工作,確保車間各項(xiàng)工作有序開展;
任職要求:
1、化工、化學(xué)、制藥合成等相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷;
2、具有3年以上藥品車間管理經(jīng)驗(yàn);
3、有良好的溝通、協(xié)調(diào)、組織能力。
職位福利:五險(xiǎn)一金、年底雙薪、績(jī)效獎(jiǎng)金、加班補(bǔ)助、帶薪年假、餐補(bǔ)、包住、包吃