職位描述
生物藥藥品生產(chǎn)管理
崗位職責(zé):
1、純化生產(chǎn)：根據(jù)生產(chǎn)部下達的生產(chǎn)計劃，完成純化生產(chǎn)并監(jiān)督指導(dǎo)純化團隊現(xiàn)場操作、質(zhì)量、安全、衛(wèi)生等工作，保質(zhì)保量完成部門生產(chǎn)目標，滿足公司產(chǎn)品銷售需求；
2、GMP：根據(jù)公司GMP管理要求，落實純化工段人員日常行為規(guī)范管理，持續(xù)改進不合格項，解決一般變更和偏差，解決生產(chǎn)過程中異常情況；
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷/藥學(xué)、生物工程及相關(guān)專業(yè)
2、1-3年藥品生產(chǎn)或工藝研究經(jīng)驗
工作地點
杭州醫(yī)藥港小鎮(zhèn)加速器1期
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杭州九源基因工程股份有限公司杭州九源基因工程股份有限公司成立于1993年12月，是國內(nèi)較早專業(yè)從事生物藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術(shù)企業(yè)。公司于2024年11月28日在香港證交所主板上市，股票代碼：2566.HK。公司目前產(chǎn)品涉及骨科、代謝、腫瘤及血液四大治療領(lǐng)域。
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