崗位職責(zé):負(fù)責(zé)化驗室管理與藥品質(zhì)量檢驗工作
任職要求:
1.掌握藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品檢驗室管理,熟悉藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品檢驗流程,能熟練操作高效液相色譜儀、紫外分光光度儀等試驗室各類常用儀器,熟練掌握理化項目的檢測,熟悉藥品微生物檢驗操作和微生物實驗室的管理;
2.熟悉中藥提取及口服固體制劑、注射劑的工藝規(guī)程及質(zhì)量監(jiān)控點;有編寫原輔料、包裝材料、中間品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作程序的經(jīng)驗;
3.能夠獨立設(shè)計并完成檢驗方法的驗證工作;
4. 5年以上制藥企業(yè)藥品檢驗工作經(jīng)驗;3年以上本崗位工作經(jīng)歷。
5、有中藥制藥企業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
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