崗位職責(zé):
(1)負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件起草與管理;
(2)負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)控;負(fù)責(zé)對偏差情況的調(diào)查核實(shí),不合格品的監(jiān)督處理;
(3)參與體系內(nèi)審、驗(yàn)證、供應(yīng)商評審工作;
(4)全面負(fù)責(zé)公司QC的日常運(yùn)行和管理;
(5)負(fù)責(zé)組織完成原材料、中間品及成品檢測,完成環(huán)境檢測;
(6)完成上級交辦的其他工作;
(7)工作地在安徽桐城。
任職條件:
(1)本科及以上學(xué)歷,醫(yī)療器械、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)、藥學(xué)、食品等相關(guān)專業(yè);
(2)3年以上質(zhì)量檢驗(yàn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),掌握醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范;具有ISO13485內(nèi)審員證者優(yōu)先;
(3)具備一定的學(xué)習(xí)能力、抗壓能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力;
(4)具有高度的敬業(yè)精神和責(zé)任心,原則性強(qiáng),遵紀(jì)守法,廉潔從業(yè)。