崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)藥物制劑的處方篩選和工藝開發(fā)、工藝放大、工藝驗(yàn)證和項(xiàng)目評(píng)估等工作;
2、制訂項(xiàng)目制劑開發(fā)計(jì)劃并協(xié)調(diào)計(jì)劃的執(zhí)行,對(duì)研發(fā)中出現(xiàn)的制劑問(wèn)題進(jìn)行分析并及時(shí)解決;
3、負(fù)責(zé)CTD申報(bào)資料制劑部分審核工作;
4、參與研發(fā)現(xiàn)場(chǎng)及生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)審核。
5、負(fù)責(zé)制劑實(shí)驗(yàn)室的日常管理。
6、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他相關(guān)工作。
任職要求:
1、藥劑學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷。
2、掌握文獻(xiàn)檢索方法,具備較強(qiáng)的HPLC圖譜分析能力。
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