雇員點(diǎn)評標(biāo)簽
職位描述
藥代動力GLP
職位描述
1. 按照試驗(yàn)方案與分析方法要求，采用液質(zhì)聯(lián)用質(zhì)譜（LC-MS，LC-MS/MS）檢測分析生物樣品中的藥物、藥代謝物或其他相關(guān)物質(zhì)；2. 進(jìn)行分析方法開發(fā)，分析方法驗(yàn)證，撰寫實(shí)驗(yàn)總結(jié)報(bào)告。
3. 熟悉并嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法規(guī)、指導(dǎo)原則與標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；
4. 及時、完整、準(zhǔn)確和清晰地進(jìn)行實(shí)驗(yàn)記錄，對實(shí)驗(yàn)中發(fā)生的可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的任何情況應(yīng)及時報(bào)告給項(xiàng)目負(fù)責(zé)人；
5. 對涉及保密的技術(shù)資料、受試者信息等履行其保密責(zé)任；
任職要求：
1、生化、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；
2、本科及以上學(xué)歷
3、生物樣本定量分析相關(guān)經(jīng)驗(yàn)2年以上
環(huán)境潔凈 周末雙休 五險(xiǎn)一金 定期體檢 節(jié)日福利 績效年終 職位屬于子公司浙江匯澤醫(yī)藥科技有限公司(CRO)，位于浙江省臺州市，成立于2018年，公司總投資4,000萬元，按照國際CRO標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)，占地2,800平方米，配備LC/MS/MS液質(zhì)聯(lián)用儀的生物分析實(shí)驗(yàn)室，全面引入信息化的管理系統(tǒng)，依托于臺州醫(yī)院Ⅰ期病房總計(jì)100床，滿足中、美、歐申報(bào)要求的I期臨床/BE試驗(yàn)一站式服務(wù)。
工作地點(diǎn)
路橋區(qū)恩澤醫(yī)院
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徐女士/HR
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華海藥業(yè)
華海藥業(yè)以人類健康事業(yè)為己任，致力于向全球患者提供高品質(zhì)的醫(yī)療健康產(chǎn)品并不斷提升產(chǎn)品的可及度，改善大眾的生活質(zhì)量。華海藥業(yè)創(chuàng)立于1989年，總部位于中國浙江。公司現(xiàn)有員工6500多人，在全球擁有40多家分子公司（包括美國、日本、德國、俄羅斯、西班牙、印度等）；業(yè)務(wù)覆蓋化學(xué)藥、生物藥、醫(yī)藥包裝、貿(mào)易流通等多個領(lǐng)域，與全球500多家制藥企業(yè)建立了長期合作關(guān)系，為近200個國家和地區(qū)提供醫(yī)療健康產(chǎn)品。公司產(chǎn)品涵蓋：心血管、精神類、抗病毒、抗組胺等領(lǐng)域，是全球主要的心血管、精神類健康醫(yī)療產(chǎn)品制造商。作為中國醫(yī)藥國際化先導(dǎo)企業(yè)，華海藥業(yè)是中國首家通過美國FDA制劑質(zhì)量認(rèn)證并自主擁有ANDA文號的制藥公司，也是首家在美國實(shí)現(xiàn)規(guī)模化制劑銷售的中國制藥公司，在世界高端制藥市場樹立了中國制藥品質(zhì)形象。集團(tuán)同時憑借自身國際化平臺，以運(yùn)籌全球市場的高度，引領(lǐng)中國其他本土制藥公司沖出國門、走向世界，為中國醫(yī)藥行業(yè)的崛起而努力。在中國，作為民族藥企所肩負(fù)的使命，華海藥業(yè)致力于為中國人民提供國際品質(zhì)、國產(chǎn)價格的醫(yī)療健康產(chǎn)品，華海制劑產(chǎn)品已覆蓋國內(nèi)30多個省市，以“進(jìn)口療效、國產(chǎn)價格”惠及國內(nèi)患者，服務(wù)百姓健康。
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