崗位職責(zé):
1.按GMP的要求和公司下達(dá)生產(chǎn)計劃完成生產(chǎn)任務(wù),并達(dá)到公司各項技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)。
2. 負(fù)責(zé)制訂月、季、年度生產(chǎn)計劃和相應(yīng)的實施方案, 合理配備各種生產(chǎn)力要素,下達(dá)生產(chǎn)指令和包裝指令。
3.負(fù)責(zé)組織召開技術(shù)分析會,對出現(xiàn)的技術(shù)問題提出處理意見,落實整改措施。
4.組織定期召開生產(chǎn)調(diào)度會,向各生產(chǎn)車間下達(dá)生產(chǎn)分解計劃,協(xié)調(diào)各部門的工作,解決生產(chǎn)過程中存在的問題。
5.負(fù)責(zé)制定、修訂生產(chǎn)管理文件產(chǎn)品工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄及本部門崗位責(zé)任制,并負(fù)責(zé)執(zhí)行。
6.檢查工藝及工藝紀(jì)律執(zhí)行情況。
7.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中物耗、能耗、工時費用等各種技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)及質(zhì)量的考核工作。
8.主導(dǎo)和參與設(shè)備驗證、工藝驗證、公用工程系統(tǒng)驗證或再驗證方案的制訂與實施。
任職要求:
1.從事制藥行業(yè)生產(chǎn)管理工作5年以上。