崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)根據(jù)文件編寫、修訂要求及完成本崗位相關(guān)文件修訂工作;
2.負(fù)責(zé)根據(jù)工作需要,提出切合實(shí)際的崗位培訓(xùn)要求,根據(jù)培訓(xùn)計(jì)劃對(duì)本組人員進(jìn)行操作技能、崗位操作規(guī)程及相關(guān)專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)、考核工作,提出各項(xiàng)不足及提升措施;
3.負(fù)責(zé)記錄標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽和狀態(tài)標(biāo)識(shí)的上報(bào)、填寫、保管及存檔的及時(shí)性;
4.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用試劑、試液及滴定液的配制、儲(chǔ)存、發(fā)放及銷毀;
5.負(fù)責(zé)提出檢定用原始細(xì)胞購買計(jì)劃及檢定用細(xì)胞的建庫工作;檢定用工作細(xì)胞庫的驗(yàn)收、貯存、發(fā)放及銷毀工作;檢定用細(xì)胞庫譜系圖的建立及更新;
6.負(fù)責(zé)分析方法驗(yàn)證與確認(rèn)的申請(qǐng)、實(shí)施;
7.負(fù)責(zé)玻璃量器校準(zhǔn);
8.負(fù)責(zé)組織本組人員按文件規(guī)定,對(duì)設(shè)備、儀器正確使用及維護(hù)、驗(yàn)證;
9.負(fù)責(zé)本組相關(guān)偏差處理、OOS處理、變更控制、質(zhì)量回顧、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工作的執(zhí)行;
10.完成領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)安排工作。
任職要求:
1.專科以上學(xué)歷,生物、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2.接受過GMP理論和實(shí)踐、相關(guān)法規(guī)、崗位職責(zé)和技能、高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)的安全培訓(xùn)及崗位實(shí)際操作培訓(xùn);
3.責(zé)任心強(qiáng),細(xì)心認(rèn)真,有相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
工作時(shí)間:周一至周五8:30-17:00
簡歷投遞郵箱:***************
廊坊 - 廣陽區(qū)
國藥集團(tuán)工業(yè)有限公司廊坊分公司廊坊 - 廣陽區(qū)
河北諾道醫(yī)藥集團(tuán)有限公司廊坊 - 固安縣
北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司廊坊 - 固安縣
河北封章生物科技有限公司廊坊 - 固安縣
北京吉諾衛(wèi)生物科技有限公司廊坊 - 三河市
神威藥業(yè)集團(tuán)