職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)起草質(zhì)量管理體系下的質(zhì)量管理文件;
2、負(fù)責(zé)審核質(zhì)量管理體系的相關(guān)文件;
3、負(fù)責(zé)偏差、變更的管理;
4、了解供應(yīng)商審計(jì);
5、參與過(guò)公司自檢;
6、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的臨時(shí)性工作。
任職要求:
1、本科學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)
2、具有2-3年藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),做過(guò)QA優(yōu)先考慮
3、具有1年口服固體制劑,藥品生產(chǎn)或質(zhì)量實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),做過(guò)QA優(yōu)先考慮;
4、具有較好的溝通能力,協(xié)調(diào)各部門之間的工作以及與合作單位的對(duì)接;
5、菏澤或全國(guó)都可,可接受出差。
菏澤 - 定陶區(qū)
北京康辰藥業(yè)股份有限公司菏澤 - 鄆城縣
山東標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)技術(shù)有限公司菏澤 - 定陶區(qū)
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