職位描述
新藥生物藥酶標儀QPCRPCRELISA
崗位職責:
崗位職責：
1、 負責基于ELISA、PCR、RT-PCR、qPCR、數(shù)字PCR等實驗技術的生物大分子殘留、基因拷貝數(shù)、目的基因檢測、外源生物及基因檢測方法的開發(fā)；負責細胞傳代穩(wěn)定性研究工作；負責分子克隆及載體構建等工作；
2、 根據(jù)藥典要求，負責分子相關的分析方法驗證、驗證及轉移，包括方法驗證方案、驗證報告、轉移方案和轉移報告的撰寫與審核；
3、 按照公司內(nèi)部標準操作規(guī)程，負責分管領域相應的記錄（包括電子實驗記錄）的數(shù)據(jù)完整性；
4、 負責委托方的分子生物學相關的分析檢測服務；
5、 接待客戶審計和官方檢查：根據(jù)實驗室驗證要求和審計需求進行檢查的準備；
6、 負責相關設備的日常維護及維修；
7、 實驗室日常管理：包括衛(wèi)生管理、設備管理、樣品管理、試劑試液管理、部門管理等。
任職要求：
1、生物化學與分子生物學、細胞生物學、微生物學、植物分子生物學、生物學等相關專業(yè)碩士及以上學歷；
2、2年以上生物制藥公司分子殘留、基因拷貝數(shù)分析方法開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先，有基因治療、分子診斷、細胞治療工作經(jīng)驗的優(yōu)先；
3、具備PCR、RT-PCR、qPCR的方法開發(fā)工作經(jīng)驗，熟練掌握分子生物學常用的實驗技術；
4、具有英文閱讀能力，可閱讀并掌握相關文獻；
5、熟練掌握excel，word，PPT等基礎辦公軟件；
6、有責任心，具備良好的學習能力、動手能力以及溝通協(xié)作能力；
工作地點
北京昭衍生物技術有限公司
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職位發(fā)布者
張建朋/人事經(jīng)理
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北京昭衍新藥研究中心股份有限公司昭衍是國內(nèi)最早從事新藥藥理毒理學評價的民營企業(yè)，1995年8月成立至今已經(jīng)發(fā)展為擁有600余人的專業(yè)技術團隊，是目前國內(nèi)從事藥物臨床前安全性評價服務最大的機構之一,是國內(nèi)唯一擁有兩個GLP機構的專業(yè)化臨床前CRO企業(yè)。昭衍建立有符合國際規(guī)范的質(zhì)量管理體系，是中國首家并多次通過美國FDA GLP檢查，同時具有OECD GLP、美國AAALAC（動物福利）韓國MFDS GLP和中國CFDA GLP認證資質(zhì)的專業(yè)新藥非臨床安全性評價機構，可以向客戶提供研發(fā)項目個性化方案設計、藥物篩選、藥效學研究、藥代動力學研究、安全性評價、臨床試驗的一站式的藥物評價服務；還可以開展實驗動物、食品動物評價、農(nóng)藥評價、醫(yī)療器械評價等服務項目。公司于2017年8月25日在上海證券交易所完成上市，股票代碼：603127。昭衍總部位于北京市經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)，設施面積13,000 m2，昭衍蘇州分公司位于江蘇省蘇州市太倉生物醫(yī)藥園區(qū)，設施面積60,000 m2。昭衍（蘇州）還建立有實驗動物繁殖、疾病模型動物開發(fā)以及動物飼料和獸藥的評價平臺。
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