崗位職責(zé):
1、 按照GLP法規(guī)要求全面負(fù)責(zé)毒理專題的實(shí)施;
2、 制定實(shí)驗(yàn)方案并執(zhí)行,分析研究結(jié)果,并撰寫總結(jié)報(bào)告;
3、 解決專題執(zhí)行過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題并及時(shí)向委托方匯報(bào);
4、 及時(shí)處理質(zhì)量管理部門提出的問(wèn)題,確保研究工作各環(huán)節(jié)符合GLP要求。
5、 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,確保將專題相關(guān)的資料歸檔保存。
任職要求:
1、碩士以上學(xué)歷,生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);
2、5年以上國(guó)際毒理專題申報(bào)經(jīng)驗(yàn),熟悉FDA申報(bào)法規(guī);
3、英語(yǔ)可以作為工作語(yǔ)言,具備較強(qiáng)的數(shù)據(jù)分析能力及溝通協(xié)調(diào)能力。