職位描述
項(xiàng)目執(zhí)行
崗位職責(zé):
崗位職責(zé)：
1、合同解析、建立項(xiàng)目開展計(jì)劃；
2、配合客戶做好相關(guān)項(xiàng)目的執(zhí)行工作；
3、協(xié)調(diào)機(jī)構(gòu)內(nèi)相關(guān)資源、推進(jìn)項(xiàng)目的執(zhí)行進(jìn)程、確保按計(jì)劃完成相關(guān)課題研究。
4、對(duì)接財(cái)務(wù)部門做好成本核算和收益工作。
任職要求：
1、藥學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、有臨床實(shí)驗(yàn)PM經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
3、具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、學(xué)習(xí)能力；
4、熟練使用PPT、Excel等辦公軟件。
工作地點(diǎn)
瑞合西一路
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王寧/HRBP
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北京昭衍新藥研究中心股份有限公司昭衍是國(guó)內(nèi)最早從事新藥藥理毒理學(xué)評(píng)價(jià)的民營(yíng)企業(yè)，1995年8月成立至今已經(jīng)發(fā)展為擁有600余人的專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)，是目前國(guó)內(nèi)從事藥物臨床前安全性評(píng)價(jià)服務(wù)最大的機(jī)構(gòu)之一,是國(guó)內(nèi)唯一擁有兩個(gè)GLP機(jī)構(gòu)的專業(yè)化臨床前CRO企業(yè)。昭衍建立有符合國(guó)際規(guī)范的質(zhì)量管理體系，是中國(guó)首家并多次通過美國(guó)FDA GLP檢查，同時(shí)具有OECD GLP、美國(guó)AAALAC（動(dòng)物福利）韓國(guó)MFDS GLP和中國(guó)CFDA GLP認(rèn)證資質(zhì)的專業(yè)新藥非臨床安全性評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)，可以向客戶提供研發(fā)項(xiàng)目個(gè)性化方案設(shè)計(jì)、藥物篩選、藥效學(xué)研究、藥代動(dòng)力學(xué)研究、安全性評(píng)價(jià)、臨床試驗(yàn)的一站式的藥物評(píng)價(jià)服務(wù)；還可以開展實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、食品動(dòng)物評(píng)價(jià)、農(nóng)藥評(píng)價(jià)、醫(yī)療器械評(píng)價(jià)等服務(wù)項(xiàng)目。公司于2017年8月25日在上海證券交易所完成上市，股票代碼：603127。昭衍總部位于北京市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)，設(shè)施面積13,000 m2，昭衍蘇州分公司位于江蘇省蘇州市太倉(cāng)生物醫(yī)藥園區(qū)，設(shè)施面積60,000 m2。昭衍（蘇州）還建立有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物繁殖、疾病模型動(dòng)物開發(fā)以及動(dòng)物飼料和獸藥的評(píng)價(jià)平臺(tái)。
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