雇員點評標(biāo)簽
職位描述
臨床協(xié)調(diào)藥品臨床研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP證書
根據(jù) GCP 和研究方案要求， 協(xié)助研究者完成各項工作：
1、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作；協(xié)助及時完成 SAE 及SUSAR 等相關(guān)安全報告；
2、協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；
3、協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果等；
4、協(xié)助研究者完成試驗標(biāo)本的處理、保存和運送工作；
5、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計數(shù)，包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
6、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決（需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外）；
7、協(xié)調(diào) CRA 的中心訪視工作，提前準(zhǔn)備各種文檔供 CRA 監(jiān)查；
8、按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進(jìn)行全面的溝通（郵件、口頭、傳真）并記錄；
9、協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。
工作地點
山東大學(xué)齊魯醫(yī)院1
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