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職位描述
藥物分析藥理毒理研究藥代動力藥品穩(wěn)定性研究藥品質(zhì)量管理質(zhì)譜分子生物學(xué)LC-MS大分子生物分析分析
崗位職責(zé)：
負(fù)責(zé)大分子分析相應(yīng)部門的項(xiàng)目研究及項(xiàng)目管理工作。
任職要求：
1、兩年以上藥企/CRO/國家實(shí)驗(yàn)室/醫(yī)院/高校/研究所，生物分析相關(guān)技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、碩士或博士學(xué)歷，生物/藥理/藥代及藥代動力學(xué)/毒理/藥分/藥化/化學(xué)/醫(yī)藥工程/醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)領(lǐng)域；
3、具有良好的中英文文字撰寫能力、良好的交流能力；
4、具有MSD/ELISA/ Flow Cytometery/ PCR/質(zhì)譜/HPLC定量分析/生物檢測方法開發(fā)和運(yùn)用，等實(shí)驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)。
工作地點(diǎn)
康龍化成(北京)新藥技術(shù)股份有限公司
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職位發(fā)布者
趙磊/HR
昨日活躍立即溝通
康龍化成康龍化成（北京）新藥技術(shù)股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領(lǐng)先的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2003年成立以來，康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè)，為包括小分子、大分子和細(xì)胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運(yùn)營，擁有19,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。（詳情請?jiān)L問公司網(wǎng)站：www.pharmaron.com）
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