雇員點評標(biāo)簽
職位描述
生物藥化學(xué)藥QCGMP認(rèn)證
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)QC部門文件格式和英文翻譯的核對；
2、負(fù)責(zé)新生效文件的接收，舊版文件的回收和QC文件目錄的更新；
3、負(fù)責(zé)記錄的領(lǐng)取、分發(fā)和歸檔；
4、負(fù)責(zé)新人培訓(xùn)、培訓(xùn)矩陣的更新和個人培訓(xùn)檔案的管理；
5、負(fù)責(zé)確認(rèn)方案、驗證方案等文件號的分發(fā)和管理；
6、其他相關(guān)工作。
任職資格:
1、制藥相關(guān)英語專業(yè)，本科以上學(xué)歷；
2、英語六級以上，熟練掌握讀寫能力；
3、能熟練使用常用辦公軟件；
4、工作細(xì)致、耐心，有責(zé)任心，良好的溝通和表達(dá)能力；
5、有制藥相關(guān)翻譯經(jīng)驗優(yōu)先錄用。
工作地點
浙江省寧波杭州灣新區(qū)濱海四路800號 生命科技園
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職位發(fā)布者
崔艷杰/人事經(jīng)理
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康龍化成康龍化成（北京）新藥技術(shù)股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領(lǐng)先的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2003年成立以來，康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè)，為包括小分子、大分子和細(xì)胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運(yùn)營，擁有19,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。（詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.pharmaron.com）
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