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崗位簡介：

您將從事新藥非臨床安全性評價(jià)工作；我們的藥物安全評價(jià)中心獲得AAALAC資格認(rèn)證，并通過了中國和歐盟GLP認(rèn)證，接受過多次美國FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全藥理、生殖發(fā)育、遺傳毒理、免疫毒理和藥代毒代等安全性評價(jià)服務(wù)，支持合作伙伴們IND和NDA項(xiàng)目的全球性申報(bào)。

崗位職責(zé)：

1、獨(dú)立開發(fā)對給藥制劑/生物樣品的制劑分析/生物樣品分析方法；

2、對已開發(fā)的方法進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證，以滿足相關(guān)FDA/NMPA或?qū)嶒?yàn)室SOP要求；

3、利用已建立的方法，對給藥制劑/生物樣品進(jìn)行分析，并撰寫分析報(bào)告；

4、獨(dú)立完成測試數(shù)據(jù)的分析、歸納、及總結(jié)報(bào)告的撰寫；

5、負(fù)責(zé)與委托方進(jìn)行及時(shí)、有效的溝通。

任職要求

1、藥物分析學(xué)、藥物代謝動(dòng)力學(xué)、分析化學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，博士學(xué)歷；

2、熟練掌握MSD、ELISA、PCR、HPLC，LC-MS等分析儀器，蛋白質(zhì)譜定量分析經(jīng)驗(yàn)，以及優(yōu)秀的分析、分離方法開發(fā)能力；

3、良好的學(xué)習(xí)能力和團(tuán)隊(duì)意識，具備較好的協(xié)調(diào)管理能力；

4、英語六級，具備優(yōu)秀的聽說讀寫及溝通能力。

您將得到的培訓(xùn)：

1、新員工培訓(xùn)：幫助您快速了解公司，融入集體；

2、法規(guī)及安全培訓(xùn)：為您打下良好的工作基礎(chǔ)，助力成長；

3、在崗專業(yè)知識培訓(xùn)：導(dǎo)師一對一制，幫助快速達(dá)到崗位工作要求；

4、周度、月度及年度學(xué)術(shù)報(bào)告：學(xué)術(shù)界及工業(yè)知名專家線上或下講座。

職業(yè)發(fā)展：

1、通過專業(yè)系統(tǒng)的培訓(xùn)，成為所從事領(lǐng)域的專家；

2、發(fā)掘您的管理潛質(zhì)，有機(jī)會(huì)晉升至管理崗位，獲得股權(quán)激勵(lì)。