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    更新于 今天

    AD, 項目管理

    2.5萬-3.5萬
    • 寧波慈溪市
    • 經驗不限
    • 碩士
    • 全職
    • 招1人

    雇員點評標簽

    • 同事很nice
    • 工作環(huán)境好
    • 免費班車
    • 人際關系好
    • 團隊執(zhí)行強
    • 氛圍活躍
    • 交通便利
    • 管理人性化

    職位描述

    毒理

    工作職責

    1、 與委托方及海外BD溝通確認試驗需求并進行試驗設計,確保試驗設計被客戶認可;

    2、 與報價團隊溝通獲得項目報價,審核報價并發(fā)送給客戶;

    3、 跟蹤項目進展,對項目各個環(huán)節(jié)進行監(jiān)督,保證項目按計劃進行;

    4、 與項目組緊密溝通,對項目要求/完成周期具備難度預判能力,提前部署規(guī)避項目風險步驟;

    5、 協調解決項目進展過程中發(fā)生的問題/未能按期反饋的任務,并與海外BD和委托方進行及時有效的溝通。提高客戶滿意度。

    任職要求

    1、 毒理學、藥理學等相關生物/醫(yī)藥專業(yè),碩士、博士學歷;

    2、 熟悉FDA/OECDNMPA相關法規(guī),對GLP具備一定的認識;

    3、 熟悉基本安全評價試驗流程者優(yōu)先;

    4、 良好的學習能力和團隊意識,具備較好的協調管理能力,反饋迅速;

    5、 英語六級,具備優(yōu)秀的聽說讀寫及溝通能力,有海外學習/工作背景優(yōu)先。

    工作地點

    興慈三路與濱海四路交叉口800號

    職位發(fā)布者

    孫靜/高招TA

    立即溝通
    公司Logo康龍化成
    康龍化成(北京)新藥技術股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國際領先的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。自2003年成立以來,康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設施建設,為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產服務體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營,擁有19,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關系。(詳情請訪問公司網站:www.pharmaron.com)
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