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    更新于 今天

    CRC臨床協(xié)調(diào)員-邯鄲

    6千-1萬
    • 邯鄲叢臺(tái)區(qū)
    • 1-3年
    • 大專
    • 全職
    • 招5人

    雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽

    • 同事很nice
    • 工作環(huán)境好
    • 免費(fèi)班車
    • 人際關(guān)系好
    • 團(tuán)隊(duì)執(zhí)行強(qiáng)
    • 氛圍活躍
    • 交通便利
    • 管理人性化

    職位描述

    藥品臨床研究Ⅲ期Ⅱ期GCP證書
    崗位職責(zé):
    根據(jù) GCP 和研究方案要求, 協(xié)助研究者完成各項(xiàng)工作:
    1、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作;協(xié)助及時(shí)完成 SAE 及SUSAR 等相關(guān)安全報(bào)告;
    2、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;
    3、協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果等;
    4、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作;
    5、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計(jì)數(shù),包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;
    6、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告表及差異解決(需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外);
    7、協(xié)調(diào) CRA 的中心訪視工作,提前準(zhǔn)備各種文檔供 CRA 監(jiān)查;
    8、按照試驗(yàn)計(jì)劃與中心人員及申辦方等進(jìn)行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)并記錄;
    9、協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作。

    任職要求:
    1、教育背景:要求醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè),藥師、護(hù)士及醫(yī)療技師優(yōu)先考慮,有臨床研究相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
    2、工作經(jīng)驗(yàn)要求:有CRC工作經(jīng)驗(yàn)半年以上;
    3、語言能力 :英語四級(jí),六級(jí)優(yōu)先;
    4、電腦相關(guān)知識(shí):熟練使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等辦公軟件。

    職位福利:五險(xiǎn)一金、帶薪年假

    工作地點(diǎn)

    玉蘭園具體site詳細(xì)溝通

    職位發(fā)布者

    唐女士/人事經(jīng)理

    三日內(nèi)活躍
    立即溝通
    公司Logo康龍化成
    康龍化成(北京)新藥技術(shù)股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國際領(lǐng)先的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2003年成立以來,康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè),為包括小分子、大分子和細(xì)胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個(gè)貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運(yùn)營,擁有19,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。(詳情請(qǐng)?jiān)L問公司網(wǎng)站:www.pharmaron.com)
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