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職位描述
化學(xué)藥新藥氣相色譜質(zhì)譜儀液相色譜質(zhì)譜儀
崗位介紹：
1. 負(fù)責(zé)新藥開發(fā)過程中痕量雜質(zhì)的分析方法開發(fā)和優(yōu)化及方法驗證。
2. 起草方法開發(fā)報告，方法文件，驗證方案， 和驗證報告等相關(guān)分析文件。
3. 按公司要求規(guī)范書寫實驗記錄及報告，及時地總結(jié)匯總工作，完成實驗研究報告。
4. 理解所使用儀器的參數(shù)對方法的影響。
5. 對儀器進(jìn)行日常維護(hù)和基本維修。
崗位要求：
1. 藥物分析化學(xué)，藥物化學(xué)，藥物代謝分析等相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)歷，英文六級及以上，英語口語優(yōu)秀者優(yōu)先。
2. 良好的實驗設(shè)計和數(shù)據(jù)分析能力，邏輯思維能力強(qiáng)者優(yōu)先。
3. 有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和良好的文獻(xiàn)檢索能力。
4. 具有自主發(fā)現(xiàn)和解決問題的能力，積極溝通和匯報，良好的團(tuán)隊協(xié)作精神。熟練使用LC-MS, GC-MS,LC-MSMS, GC-MSMS等儀器。
工作地點
康龍化成(北京)新藥技術(shù)股份有限公司泰和路6號
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康龍化成
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康龍化成康龍化成（北京）新藥技術(shù)股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領(lǐng)先的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2003年成立以來，康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè)，為包括小分子、大分子和細(xì)胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營，擁有19,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。（詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.pharmaron.com）
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