崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)建立和保持符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的QC實(shí)驗(yàn)室,且高效合規(guī)運(yùn)行;
2、作為QC檢測(cè)人員,負(fù)責(zé)檢測(cè)方法的轉(zhuǎn)移,確認(rèn),驗(yàn)證和完善;
3、主要工作如下: 原輔料和包材入廠檢測(cè), 生產(chǎn)中控樣品檢測(cè), 原液和成品放行及穩(wěn)定性, 產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)編制,工廠水系統(tǒng)的監(jiān)控等;
4、嚴(yán)格遵循GMP,并按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范和流程執(zhí)行各項(xiàng)QC任務(wù),包括:人員培訓(xùn),儀器操作維護(hù),樣品接收和檢測(cè),數(shù)據(jù)記錄,報(bào)告開具,文件記錄管理,偏差調(diào)查,變更管理,異常事件調(diào)查等;
5、 撰寫QC檢測(cè)SOP,按時(shí)記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù), 完成相應(yīng)報(bào)告。 保證數(shù)據(jù)真實(shí)和完整性;
6、按計(jì)劃完成檢測(cè)任務(wù),及時(shí)與領(lǐng)導(dǎo)溝通異常情況;
7、支持內(nèi)部和外部審計(jì),和監(jiān)管機(jī)構(gòu)的GMP核查。
任職資格:
1、藥學(xué)、化學(xué)、生物相關(guān)專業(yè),擁有碩士擇優(yōu)考慮,擁有制藥領(lǐng)域經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮;
2、在化學(xué)分析及生物分析方面有一定經(jīng)驗(yàn),有7年以上制藥領(lǐng)域經(jīng)驗(yàn);
3、熟練大分子抗體分析方法,了解其原理及使用;
4、在以下各個(gè)(或部分)檢測(cè)技術(shù)擁有一定經(jīng)驗(yàn): ELISA, QPCR, Osmolality,TOC,工藝雜質(zhì)分析 (rDNA,rHCP,rProA),細(xì)胞培養(yǎng),細(xì)胞活性檢測(cè),細(xì)胞庫檢測(cè)等;
5、熟悉QC檢測(cè)方法的生命周期管理,有檢測(cè)方法的轉(zhuǎn)移,驗(yàn)證,橋接,變更,和退役經(jīng)驗(yàn);
6、擁有變更控制,偏差調(diào)查,CAPA管理經(jīng)驗(yàn);
7、了解生物制藥,特別是單克隆抗體的生產(chǎn)過程;
8、 具有良好的團(tuán)隊(duì)合作,交流溝通和組織能力;
9、有數(shù)據(jù)完整性相關(guān)培訓(xùn)經(jīng)驗(yàn);
10、熟練中英雙文能力。
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