1、在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下,負(fù)責(zé)制劑的處方和工藝優(yōu)化、設(shè)計(jì)并制訂研究方案;
2、在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下開(kāi)展并完成制劑相關(guān)實(shí)驗(yàn),配合完成制劑小試、中試放大工作;
3、能根據(jù)藥品制劑工藝研究結(jié)果整理藥品申報(bào)資料制劑部分,同時(shí)協(xié)助其他部門(mén)人員進(jìn)行相關(guān)資料的整理;可撰寫(xiě)并整合CTD格式注冊(cè)申報(bào)資料;
4、及時(shí)、準(zhǔn)確、真實(shí)、完整地填寫(xiě)實(shí)驗(yàn)原始記錄。