崗位職責:
1、具有大分子(單抗、雙抗、ADC、疫苗等)和小分子(抗腫瘤藥等)的一般毒理安評經(jīng)驗。
2、了解新藥開發(fā)模式和流程,具有GLP毒理知識及毒理試驗經(jīng)驗;
3、GLP機構工作經(jīng)驗。
4、了解國內(nèi)外GLP的法規(guī)要求和臨床前安全性評價相關指導原則。
任職要求:
1. 碩士及以上學歷;生物相關專業(yè)畢業(yè)。
2. 3年及以上工作經(jīng)驗,熟悉掌握國家藥物GLP法規(guī),在GLP機構擔任SD崗位3年以上者優(yōu)先;熟悉一般毒理試驗的各項操作技能。
3. 有良好的英語閱讀能力;熟練掌握辦公軟件;有良好的責任意識、合作和溝通能力。