雇員點評標簽
職位描述
車間 生產(chǎn) 灌裝 技術(shù)
1.負責藥品稱量、配制工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量。生產(chǎn)前認真核對所使用原輔料與批生產(chǎn)指令一致。嚴格按照配液崗位SOP及工藝規(guī)程進行工作，確保所配制藥品符合工藝要求；
2.負責執(zhí)行狀態(tài)標識管理規(guī)程。根據(jù)設備狀態(tài)標志的管理規(guī)定，對設備狀態(tài)或產(chǎn)品狀態(tài)進行正確標識；避免產(chǎn)生混淆和差錯；
3.負責設備管理工作，生產(chǎn)前認真對設備進行檢查，嚴格按照SOP要求進行設備安全操作及日常維護保養(yǎng)工作，最大程度延長設備使用壽命；
4.自我能力提升，積極參加公司組織的各種培訓活動，不斷提高GMP操作技能；
5.負責本崗位批生產(chǎn)記錄和各種輔助記錄填寫，嚴格按照記錄填寫要求，認真及時如實填寫各項相關(guān)記錄。
6.負責本崗位衛(wèi)生的維持和清潔；嚴格按照清場管理制度及GMP要求，對本崗位環(huán)境衛(wèi)生進行清潔和維持，確保生產(chǎn)環(huán)境符合GMP要求。
7.對本班組人員安全負責，嚴格按照要求正確佩戴勞動保護用品，監(jiān)督本班組人員正確佩戴勞動保護用品。嚴格執(zhí)行安全“四不傷害原則”。
8.負責本崗位文件管理。按照文件管理規(guī)程要求，負責本崗位SOP文件的起草、修訂。
9.完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作。
3.負責設備管理工作，生產(chǎn)前認真對設備進行檢查，嚴格按照SOP要求進行設備安全操作及日常維護保養(yǎng)工作，最大程度延長設備使用壽命；
4.自我能力提升，積極參加公司組織的各種培訓活動，不斷提高GMP操作技能；
5.負責本崗位批生產(chǎn)記錄和各種輔助記錄填寫，嚴格按照記錄填寫要求，認真及時如實填寫各項相關(guān)記錄。
6.負責本崗位衛(wèi)生的維持和清潔；嚴格按照清場管理制度及GMP要求，對本崗位環(huán)境衛(wèi)生進行清潔和維持，確保生產(chǎn)環(huán)境符合GMP要求。
7.對本班組人員安全負責，嚴格按照要求正確佩戴勞動保護用品，監(jiān)督本班組人員正確佩戴勞動保護用品。嚴格執(zhí)行安全“四不傷害原則”。
8.負責本崗位文件管理。按照文件管理規(guī)程要求，負責本崗位SOP文件的起草、修訂。
9.完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作。
工作地點
貴州阜康仁制藥有限公司
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北京阜康仁生物制藥科技有限公司公司簡介北京阜康仁生物制藥科技有限公司成立于2000年，座落于北京大興區(qū)金星路30號濟民可信產(chǎn)業(yè)園，是國內(nèi)歷史最悠久的新藥及仿制藥研發(fā)公司之一；陸續(xù)獲得多項國家認證，包括“國家高新技術(shù)企業(yè)”、“中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè)”、“北京市級企業(yè)科技研發(fā)機構(gòu)”、“北京豐臺科技園區(qū)緩釋制劑平臺”等；主營業(yè)務為仿制藥一致性評價研究、高仿藥開發(fā)、創(chuàng)新藥開發(fā)、高端制劑開發(fā)、緩釋微丸中間體開發(fā)、合成工藝產(chǎn)業(yè)優(yōu)化等；總研發(fā)面積28000平方米，擁有高效液相200臺,液質(zhì)3臺,多種高端制劑全套進口設備，一線研發(fā)團隊500余人，其中博士-40人，碩士-90%，目前已建立北京、濟南、貴陽三大研發(fā)分中心，同時得到當?shù)卣拇罅χС郑谛滤幯邪l(fā)領(lǐng)域處于國內(nèi)領(lǐng)先水平，是目前國內(nèi)最大的化學藥品研發(fā)創(chuàng)新機構(gòu)，同時在美國圣地亞哥和英國倫敦有兩個境外分公司。
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