雇員點評標簽
職位描述
藥品研發(fā)助理
- 資料整理與撰寫：負責藥品申報資料的整理、撰寫和歸檔工作，以及藥品注冊申報文件及臨床數(shù)據(jù)申報文件的準備、審核等相關工作。
- 研發(fā)支持：協(xié)助研發(fā)工程師對藥物進行研究，為公司產(chǎn)品生產(chǎn)提供研發(fā)支持，包括研發(fā)過程中相關文件資料的收集、撰寫、整理、存檔。
- 質量控制與數(shù)據(jù)管理：參與公司藥品研發(fā)試驗項目，關注、查閱國內(nèi)外相關研究課題的文獻資料，整理與研發(fā)項目相關文獻資料，對試驗得出的數(shù)據(jù)進行整理統(tǒng)計分析，編寫報告及相關文件。
- 實驗室管理與維護：負責研發(fā)部物料管理和維護、記錄填寫，以及實驗室、辦公室、實驗設備/器具的日常管理和維護、使用記錄的發(fā)放和回收。
- 儀器管理與優(yōu)化：協(xié)助維護、管理制劑研究相關的儀器設備，以及協(xié)助樣品的貼簽和銷毀工作。
- 其他任務：完成上級交辦的臨時任務，以及領導安排的其他工作。
工作地點
北京阜康仁生物制藥科技有限公司
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北京阜康仁生物制藥科技有限公司公司簡介北京阜康仁生物制藥科技有限公司成立于2000年，座落于北京大興區(qū)金星路30號濟民可信產(chǎn)業(yè)園，是國內(nèi)歷史最悠久的新藥及仿制藥研發(fā)公司之一；陸續(xù)獲得多項國家認證，包括“國家高新技術企業(yè)”、“中關村高新技術企業(yè)”、“北京市級企業(yè)科技研發(fā)機構”、“北京豐臺科技園區(qū)緩釋制劑平臺”等；主營業(yè)務為仿制藥一致性評價研究、高仿藥開發(fā)、創(chuàng)新藥開發(fā)、高端制劑開發(fā)、緩釋微丸中間體開發(fā)、合成工藝產(chǎn)業(yè)優(yōu)化等；總研發(fā)面積28000平方米，擁有高效液相200臺,液質3臺,多種高端制劑全套進口設備，一線研發(fā)團隊500余人，其中博士-40人，碩士-90%，目前已建立北京、濟南、貴陽三大研發(fā)分中心，同時得到當?shù)卣拇罅χС郑谛滤幯邪l(fā)領域處于國內(nèi)領先水平，是目前國內(nèi)最大的化學藥品研發(fā)創(chuàng)新機構，同時在美國圣地亞哥和英國倫敦有兩個境外分公司。
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