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工作職責(zé)
1、負(fù)責(zé)制劑新技術(shù)研發(fā)項(xiàng)目立項(xiàng)可行性評(píng)估，以及項(xiàng)目計(jì)劃的制定和實(shí)施；
2、負(fù)責(zé)制劑處方工藝研究方案的制定、實(shí)施和評(píng)價(jià)等工作；
3、負(fù)責(zé)制劑工藝放大、轉(zhuǎn)移、驗(yàn)證及輔助驗(yàn)證方案的撰寫(xiě)和實(shí)施，協(xié)助完成工藝驗(yàn)證和輔助驗(yàn)證相關(guān)的文件和記錄；
4、探索和開(kāi)發(fā)新的制劑制備技術(shù)和工藝，提高制劑質(zhì)量和產(chǎn)量；
5、設(shè)計(jì)和實(shí)施創(chuàng)新性的實(shí)驗(yàn)方案，解決實(shí)驗(yàn)中遇到的問(wèn)題；
6、跟蹤和評(píng)估新技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)，為研發(fā)項(xiàng)目提供理論支持；
7、撰寫(xiě)和提交項(xiàng)目報(bào)告、申報(bào)資料，以及與項(xiàng)目相關(guān)的學(xué)術(shù)論文和專利申請(qǐng)。

任職資格
1、具有藥物制劑等相關(guān)專業(yè)碩士及博士以上學(xué)歷，985/211優(yōu)先；
2、有相關(guān)制劑開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)和團(tuán)隊(duì)管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3、具備豐富制劑專業(yè)理論知識(shí)與開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，精通不同制劑配方與工藝知識(shí)；
4、熟悉制劑研發(fā)流程，精通制劑工藝開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證研究?jī)?nèi)容及相關(guān)技術(shù)要求；
5、熟悉制劑體內(nèi)外評(píng)價(jià)方法，并能夠根據(jù)產(chǎn)品的藥學(xué)特性及體內(nèi)藥代行為等對(duì)BE風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行合理評(píng)估分析；
6、具備優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)管理能力及抗壓能力，善于分析問(wèn)題并提出解決方案，能夠帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)協(xié)調(diào)資源解決項(xiàng)目進(jìn)程中的關(guān)鍵技術(shù)難題；
7、具有良好的英文讀寫(xiě)能力，能夠熟練閱讀和撰寫(xiě)英文科技文獻(xiàn)，大學(xué)英語(yǔ)過(guò)6級(jí)優(yōu)先。