1、 負責(zé)公司相關(guān)記錄、資料、文件的審核、歸檔以及管理
2、 監(jiān)督、檢查車間生產(chǎn)過程GMP管理及關(guān)鍵工藝步驟的執(zhí)行情況
3、 了解中藥材、中藥飲片的儲藏、養(yǎng)護、炮制、包裝等管理
4、 了解并準確理解中藥材、中藥飲片涉及的《中國藥典》、部(局)頒標準、地方標準。
5、了解中藥飲片生產(chǎn)工藝流程和生產(chǎn)設(shè)備,具備中藥材、中藥飲片真?zhèn)蝺?yōu)劣鑒別能力者優(yōu)先(常用中藥品種至少150種以上)
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