職位描述
質(zhì)量管理
工作地點和安排: 北京總部了解熟悉相關工作內(nèi)容后 (暫定1-2年) 在湖北省咸寧市工廠長期任職
任職要求: 大專以上學歷，兩年以上工作經(jīng)歷，制藥相關專業(yè)
崗位職責：
1、負責管理生產(chǎn)環(huán)節(jié)的產(chǎn)品工藝、驗證、批記錄等工作
2、負責生產(chǎn)技術(shù)類SOP及相關記錄的編制及修訂，并負責對批生產(chǎn)記錄進行收集和整理；
任職要求: 大專以上學歷，兩年以上工作經(jīng)歷，制藥相關專業(yè)
崗位職責：
1、負責管理生產(chǎn)環(huán)節(jié)的產(chǎn)品工藝、驗證、批記錄等工作
2、負責生產(chǎn)技術(shù)類SOP及相關記錄的編制及修訂，并負責對批生產(chǎn)記錄進行收集和整理；
工作地點
湖北赤壁高新區(qū)赤壁大道北面
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職位發(fā)布者
宋先生/員工
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北京雙吉制藥有限公司北京雙吉制藥有限公司成立于二OO三年十二月十九日。它是由原北京萬輝藥業(yè)集團重組改制而成的新型多元股份制制藥企業(yè).法人股東北京醫(yī)藥集團有限責任公司，所占股份為20%,7個自然人股東所占股份為80%。公司地處北京市門頭溝石龍工業(yè)開發(fā)區(qū)，交通便利，環(huán)境優(yōu)美，占地面積36100平方米，建筑面積為10065平方米,廠區(qū)面積為11000平方米,預留面積約為4500平方米,是生產(chǎn)藥品的上佳天然環(huán)境。公司擁有四條生產(chǎn)線,配置了先進的制藥、栓劑設備，嚴格規(guī)范的質(zhì)量管理體系，并于2004年4月29日正式通過了GMP認證，2014年5月通過了新版GMP認證，2016年1月28日眼膏劑通過了GMP無菌認證公司大力推行現(xiàn)代化管理體制。本著“質(zhì)量第一，誠信為本”的原則;遵循服務于患者、服務于客戶、服務于社會的信條;刻守“關愛生活，相伴健康”的企業(yè)宗旨，力求把公司建成一流的特色型制藥企業(yè)。
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