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    更新于 1月8日

    生產(chǎn)主管

    8千-9千
    • 咸寧赤壁市
    • 3-5年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    生產(chǎn)質(zhì)量管理GMPGMP認證
    1.按GMP要求組織生產(chǎn),保證生產(chǎn)操作人員嚴格按照生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗位標準操作規(guī)程規(guī)定進行。


    2.在生產(chǎn)部經(jīng)理的領(lǐng)導下,負責生產(chǎn)車間的全面工作。負責本部門各崗位人員的合理調(diào)配,以保證生產(chǎn)的正常進行;確定部門人員的崗位職責,并檢查其工作質(zhì)量。


    3.負責審核產(chǎn)品的工藝規(guī)程;負責參與編制崗位標準操作規(guī)程、清潔操作規(guī)程等文件。確保藥品按照批準的工藝規(guī)程和操作規(guī)程生產(chǎn),以保證藥品質(zhì)量。


    4.負責監(jiān)督生產(chǎn)車間全過程的生產(chǎn)管理和工序管理,嚴格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程,避免交叉污染和混淆差錯,使整個生產(chǎn)處于受控狀態(tài)。


    5.負責對生產(chǎn)車間工藝規(guī)程、工藝紀律和各項規(guī)章制度執(zhí)行情況進行監(jiān)督檢查和考核。


    6.負責對生產(chǎn)全過程的質(zhì)量進行監(jiān)督管理。


    7.負責實施生產(chǎn)工藝驗證、設(shè)備確認或驗證、清潔驗證等。


    8.負責檢查廠房和設(shè)備的維護、保養(yǎng)情況及計量器具的使用狀態(tài),確保在有效期內(nèi)使用,制止不符合文件要求的生產(chǎn)行為,并立即報告主管領(lǐng)導和通知有關(guān)部門。


    9.負責檢查、調(diào)查生產(chǎn)中出現(xiàn)的影響產(chǎn)品質(zhì)量的問題,必要時進行取證。


    10.負責組織車間員工的培訓工作。


    11.負責車間GMP自檢工作。


    12.收集生產(chǎn)中存在的問題和實際困難,做好解決和上報工作。


    13.確保按照公司下達的任務,準時、保質(zhì)、保量地完成生產(chǎn)出合格的產(chǎn)品。


    14. 負責車間安全防火工作。


    工作地點: 北京總部了解熟悉相關(guān)工作內(nèi)容后 (暫定1-2年) 在湖北咸寧工廠長期任職


    職位福利:定期體檢、節(jié)日福利、帶薪年假

    工作地點

    中伙大道與蛟龍橋路交叉口

    職位發(fā)布者

    宋先生/員工

    剛剛活躍
    立即溝通
    公司Logo北京雙吉制藥有限公司
    北京雙吉制藥有限公司成立于二OO三年十二月十九日。它是由原北京萬輝藥業(yè)集團重組改制而成的新型多元股份制制藥企業(yè).法人股東北京醫(yī)藥集團有限責任公司,所占股份為20%,7個自然人股東所占股份為80%。公司地處北京市門頭溝石龍工業(yè)開發(fā)區(qū),交通便利,環(huán)境優(yōu)美,占地面積36100平方米,建筑面積為10065平方米,廠區(qū)面積為11000平方米,預留面積約為4500平方米,是生產(chǎn)藥品的上佳天然環(huán)境。公司擁有四條生產(chǎn)線,配置了先進的制藥、栓劑設(shè)備,嚴格規(guī)范的質(zhì)量管理體系,并于2004年4月29日正式通過了GMP認證,2014年5月通過了新版GMP認證,2016年1月28日眼膏劑通過了GMP無菌認證公司大力推行現(xiàn)代化管理體制。本著“質(zhì)量第一,誠信為本”的原則;遵循服務于患者、服務于客戶、服務于社會的信條;刻守“關(guān)愛生活,相伴健康”的企業(yè)宗旨,力求把公司建成一流的特色型制藥企業(yè)。
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