1.依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),編制產(chǎn)品工藝作業(yè)規(guī)范和質(zhì)量規(guī)范。
2.協(xié)同研發(fā)和技術(shù)改進(jìn),轉(zhuǎn)化工藝作業(yè)文件和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)文件。
3.依據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,編制技術(shù)規(guī)范性管理文件。
4.依據(jù)工藝趨勢(shì)分析,組織工藝改善。
5.負(fù)責(zé)組織以上技術(shù)要求的轉(zhuǎn)換培訓(xùn)與操作指導(dǎo)。
6.協(xié)助上級(jí)完成工藝相關(guān)資料的編制。
任職要求
1.本科學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)、化學(xué)或材料學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2.醫(yī)療器械或藥品制造企業(yè)3年及以上,技術(shù)工藝設(shè)計(jì)、生產(chǎn)管理或現(xiàn)場(chǎng)工藝管理相關(guān)崗位2年;
3.熟悉常用辦公軟件和制圖軟件的應(yīng)用;
4.較強(qiáng)的工藝設(shè)計(jì)和轉(zhuǎn)換能力。,