崗位職責(zé):
1. 獨立進行文獻檢索,配合項目主管對既定合成工藝路線工藝進行建立、優(yōu)化與評估;
2. 獨立完成藥物合成小試工藝研究,撰寫工藝規(guī)程與批記錄(包括non-GMP或GMP),配合生產(chǎn)部門完成工藝交接,支持生產(chǎn);
3. 結(jié)合路線及工藝,做好工藝數(shù)據(jù)收集、評估與相關(guān)質(zhì)量研究。
4. 及時、規(guī)范撰寫各類研究資料,包括研究周報、工藝規(guī)程、批記錄、安全評估報告等。
任職要求:
1、25屆應(yīng)屆 博士學(xué)歷,化學(xué)制藥、藥物化學(xué)、有機化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、 具有快速嘗試并評估合成路線的能力;
3、 有數(shù)據(jù)完整性的意識,可以規(guī)范記錄實驗數(shù)據(jù)并撰寫報告,
4、 熟練使用HPLC, GC, LCMS, LOD, K.F., NMR等分析儀器并解讀數(shù)據(jù);
5、 具有較強的學(xué)習(xí)能力、工作能力、抗壓能力和團隊精神,能夠與同事進行良好的溝通協(xié)作。
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