1. 在資深醫(yī)學(xué)寫作同事指導(dǎo)下負(fù)責(zé)撰寫用于向藥品法規(guī)部門遞交的各類臨床研究文件,包括但不限于:臨床研究報(bào)告、研究者手冊(cè)、各類安全性更新報(bào)告等。
2. 需要時(shí),參與質(zhì)量控制(QC)法規(guī)性醫(yī)學(xué)寫作文件。
3. 需要時(shí),對(duì)臨床研究文件的第三方中英文翻譯進(jìn)行審閱。
南京 - 秦淮
南京臨度醫(yī)療科技有限公司南京 - 秦淮
南京臨度醫(yī)療科技有限公司南京 - 鼓樓
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司南京 - 浦口
南京泰克賽思信息科技有限公司南京 - 鼓樓
長(zhǎng)沙市湘悅文化傳播有限公司南京 - 秦淮
南京臨度醫(yī)療科技有限公司