崗位職責(zé):
1、所有進(jìn)廠原輔料、藥品中間體、制劑成品的質(zhì)譜分析
2、承擔(dān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)修訂、方法優(yōu)化、驗證方案起草及檢驗
3、承擔(dān)GMP及FDA法規(guī)規(guī)范在實驗室落實
任職資格:
1、碩士及以上學(xué)歷,化學(xué)類、藥學(xué)類、生物類及相關(guān)專業(yè)
2、有較強的學(xué)習(xí)能力、溝通表達(dá)能力、組織協(xié)調(diào)能力、抗壓能力
3、英語六級
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