1、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案資料遞交等工作;
2、協(xié)助研究者及時(shí)完成SAE相關(guān)安全報(bào)告;
3、協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告表,完成試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;
4、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物或器械及其相關(guān)物資的管理,包括接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;
5、協(xié)助CRA、研究者及時(shí)完成數(shù)據(jù)答疑;
6、協(xié)助研究者進(jìn)行臨床試驗(yàn)管理及相關(guān)日常工作。
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