崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)組織對(duì)原輔料、包材、中控產(chǎn)品、原液、成品、穩(wěn)定性等多種供試品進(jìn)行放行檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察,確保檢測(cè)工作滿足本部門的檢測(cè)進(jìn)度。
2.負(fù)責(zé)組織檢測(cè)過程中出現(xiàn)的OOS/OOT/偏差等異常檢驗(yàn)結(jié)果的調(diào)查;監(jiān)督整改或措施項(xiàng)的執(zhí)行情況。
3.負(fù)責(zé)組織各檢測(cè)方法的轉(zhuǎn)移、優(yōu)化、確認(rèn)/驗(yàn)證工作的實(shí)施及方案及報(bào)告的起草。
4.負(fù)責(zé)本組日常管理,包含但不限實(shí)驗(yàn)室相關(guān)設(shè)備、試劑、試液、器具進(jìn)行管理。
5.負(fù)責(zé)組織對(duì)本組核心分析設(shè)備(包括但不限于:LC、GC、CE等精密儀器)日常維護(hù)保養(yǎng)。
6.負(fù)責(zé)本組日常管理,包含但不限于實(shí)驗(yàn)室相關(guān)設(shè)備、試劑、試液、器具進(jìn)行管理。
7.負(fù)責(zé)保證分析檢測(cè)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和可溯源性。確保日常操作符合GMP及EHS的要求。
8.進(jìn)一步帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)理解各分析方法的關(guān)鍵操作步驟和操作參數(shù)要求,確認(rèn)與優(yōu)化相關(guān)的操作與參數(shù)。
9.負(fù)責(zé)組織起草、審核、修訂本組方法、管理及設(shè)備等各類SOP。
10.負(fù)責(zé)設(shè)備調(diào)研、選型、比對(duì)等相關(guān)工作,并起草生效URS。
任職要求:
1.本科以上學(xué)歷,生物/制藥工程、藥學(xué)、化學(xué)等專業(yè)。
2. 5年以上制藥行業(yè)GMP體系下QC工作經(jīng)驗(yàn),2年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn);具有大分子藥物項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3.熟悉國(guó)內(nèi)外藥典、GMP法規(guī)及ICH指南等。
4.熟練掌握細(xì)胞培養(yǎng)、ELISA、Q-PCR等相關(guān)分析技術(shù),熟練掌握酶標(biāo)儀及Q-PCR儀等相關(guān)分析設(shè)備的原理、使用及維護(hù)
5.熟練掌握高效及超高效液相色譜儀、氣相色譜儀、毛細(xì)管電泳儀等精密設(shè)備的結(jié)構(gòu)、原理、使用及維護(hù)。
6.具有基礎(chǔ)英文閱讀能力。
7.具備良好的GMP體系下QC文件撰寫及審核能力。