崗位職責(zé):
1.按照現(xiàn)行SOP對中控產(chǎn)品、原液、成品、穩(wěn)定性等多種供試品進(jìn)行生物學(xué)活性、宿主蛋白殘留量、蛋白質(zhì)A殘留量、外源性DNA殘留量放行檢驗及穩(wěn)定性考察,確保檢測工作滿足本部門的檢測進(jìn)度,定期對相關(guān)重要檢驗結(jié)果的匯總與趨勢分析。
2.負(fù)責(zé)檢測過程中出現(xiàn)的OOS/OOT/偏差等異常檢驗結(jié)果的調(diào)查。
3.負(fù)責(zé)本崗位檢測方法的轉(zhuǎn)移、優(yōu)化、確認(rèn)/驗證工作的實施、方案及報告的起草。
4.負(fù)責(zé)理解各分析方法的關(guān)鍵操作步驟和操作參數(shù)要求,確認(rèn)與優(yōu)化相關(guān)的操作與參數(shù),對關(guān)鍵操作步驟進(jìn)行細(xì)化、確認(rèn)與改進(jìn)相關(guān)的檢驗操作。
5.根據(jù)項目要求起草或修訂生化檢測相關(guān)SOP、方案和報告等。
6.負(fù)責(zé)設(shè)備調(diào)研、選型、比對等相關(guān)工作,并起草生效URS。
7.在各類檢查中發(fā)現(xiàn)的不符合事件、變更和糾正和預(yù)防措施項的執(zhí)行,根據(jù)需要參與供應(yīng)商審計,協(xié)助其他部門的偏差調(diào)查。
任職要求:
1.本科以上學(xué)歷,生物/制藥工程、藥學(xué)、化學(xué)等專業(yè)。
2.一年以上大分子制藥行業(yè)GMP體系下QC工作經(jīng)驗。
3.熟悉國內(nèi)外藥典、GMP法規(guī)及ICH指南等。
4.熟練掌握細(xì)胞培養(yǎng)、ELISA、Q-PCR等相關(guān)分析技術(shù),熟練掌握酶標(biāo)儀及Q-PCR儀等相關(guān)分析設(shè)備的原理、使用及維護(hù)。
5.具有基礎(chǔ)英文閱讀能力。
6.具備良好的GMP體系下QC文件撰寫及審核能力。