崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)起草、完善質(zhì)量檢驗(yàn)的文件,保證文件的執(zhí)行;
2、負(fù)責(zé)工藝用水、物料與產(chǎn)品的取樣工作;
3、負(fù)責(zé)工藝用水、潔凈環(huán)境、原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品的檢驗(yàn)工作,并保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)和完整性;
4、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器、設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng);
5、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析和回顧;
6、負(fù)責(zé)完成上級(jí)安排的其他工作;
崗位要求:
1、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、有制藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮;
3、熟悉GMP認(rèn)證中各項(xiàng)要求指標(biāo);
4、熟練掌握設(shè)備儀器、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量管理、藥品生產(chǎn)方法等領(lǐng)域的基礎(chǔ)知識(shí);
5、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,有較強(qiáng)的溝通能力、分析解決問(wèn)題的能力。
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