職位描述
新藥固體制劑半固體制劑液體制劑吸入制劑口服制劑注射制劑仿制藥化學藥
崗位職責：
1．負責制劑項目的文獻調(diào)研、處方篩選、工藝優(yōu)化及放大。
2．負責制劑工藝研究方案（制劑處方篩選、制劑工藝優(yōu)化、包裝設(shè)計、運輸條件、制劑穩(wěn)定性考察等新藥制劑相關(guān)研究）的制定、實施、評價等工作。
3．按國內(nèi)國際質(zhì)量要求及GMP要求進行制劑研發(fā)。
4．按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)原始記錄及進行資料的整理編寫歸檔，并撰寫研究報告及審核制劑工藝研究相關(guān)申報資料。
5．負責相關(guān)試驗儀器的使用維護等。
崗位要求:
1．本科學歷，藥劑學、藥學、制藥工程、等相關(guān)專業(yè)。
2．具有高度的責任心和團隊合作意識，良好的溝通能力及工作執(zhí)行力。
1．負責制劑項目的文獻調(diào)研、處方篩選、工藝優(yōu)化及放大。
2．負責制劑工藝研究方案（制劑處方篩選、制劑工藝優(yōu)化、包裝設(shè)計、運輸條件、制劑穩(wěn)定性考察等新藥制劑相關(guān)研究）的制定、實施、評價等工作。
3．按國內(nèi)國際質(zhì)量要求及GMP要求進行制劑研發(fā)。
4．按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)原始記錄及進行資料的整理編寫歸檔，并撰寫研究報告及審核制劑工藝研究相關(guān)申報資料。
5．負責相關(guān)試驗儀器的使用維護等。
崗位要求:
1．本科學歷，藥劑學、藥學、制藥工程、等相關(guān)專業(yè)。
2．具有高度的責任心和團隊合作意識，良好的溝通能力及工作執(zhí)行力。
工作地點
上海浦東新區(qū)上海市浦東新區(qū)宣黃公路2300號
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美迪西
上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司（股票代碼：688202），成立于2004年，位于上海張江高科技園區(qū)、上海浦東川沙經(jīng)濟園區(qū)和南匯凱龍商務(wù)園區(qū)，是一家綜合性的生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)公司。目前公司擁有約50000平方米的研發(fā)實驗室，公司現(xiàn)有員工超過1200人，公司科研中堅力量由幾位經(jīng)驗豐富的華裔博士和在美國制藥領(lǐng)域工作多年的企業(yè)管理人士組成。公司先后被認定為“上海市高新技術(shù)企業(yè)”、“技術(shù)先進型服務(wù)企業(yè)”、“上海市研發(fā)公共服務(wù)平臺”、“浦東新區(qū)企業(yè)研發(fā)機構(gòu)”和“上海浦東新區(qū)企業(yè)博士后工作站”等。美迪西生物醫(yī)藥是一家藥物研發(fā)外包服務(wù)公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結(jié)構(gòu)生物學、藥效學評價、藥代動力學評價、毒理學評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標準的綜合技術(shù)服務(wù)平臺，并得到了國際藥品管理部門的認可。美迪西普亞醫(yī)藥科技（上海）有限公司成立于2008年2月，專注于臨床前的藥代動力學和安全評價研究。美迪西普亞的動物實驗設(shè)施獲得AAALAC（國際動物評估與認證協(xié)會）認證和中國食品藥品監(jiān)督管理局GLP證書，并已達到美國食品藥品管理局GLP標準。美迪西以高效、高性價比的一站式專業(yè)服務(wù)幫助客戶更快地達到目標。
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