崗位職責(zé):
1.按GMP 要求,負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的質(zhì)量監(jiān)控工作。
2. 按照批生產(chǎn)指令復(fù)核物料,對(duì)配料、配液及其他涉及關(guān)鍵工藝參數(shù)過(guò)程進(jìn)行復(fù)核、監(jiān)督。
3. 核對(duì)產(chǎn)品工藝規(guī)程、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、清場(chǎng)操作規(guī)程、設(shè)備清潔規(guī)程、設(shè)備操作規(guī)程等相關(guān)文件與sop一致性,對(duì)記錄設(shè)計(jì)的合理性進(jìn)行審核。
4. 檢查產(chǎn)品工藝規(guī)程、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、清場(chǎng)操作規(guī)程、設(shè)備清潔規(guī)程、設(shè)備操作規(guī)程等相關(guān)文件的執(zhí)行情況,制止違法違規(guī)行為,并監(jiān)督其整改
5. 負(fù)責(zé)待包裝產(chǎn)品、成品的取樣與送樣
6.對(duì)不合格物料、中間產(chǎn)品的處理進(jìn)行復(fù)核與監(jiān)督;嚴(yán)格制止不合格物料的投料、不合格中間產(chǎn)品流入下工序、不合格成品入庫(kù)
7.對(duì)崗位清場(chǎng)、設(shè)備清潔、器具等的清潔情況進(jìn)行檢查,
8.審核生產(chǎn)記錄、清場(chǎng)記錄和其它關(guān)鍵輔助記錄的填寫(xiě)情況,按規(guī)定簽字。
9.對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的偏差進(jìn)行調(diào)查,對(duì)變更及CAPA進(jìn)行跟蹤,并上報(bào)質(zhì)量保證部。
任職要求:
1..具有相應(yīng)的專業(yè)知識(shí),對(duì)藥品管理法及GMP相關(guān)法律法規(guī)有一定的了解。
2.具有一定的藥品生產(chǎn)和現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控經(jīng)驗(yàn),熟悉藥品生產(chǎn)工藝,能對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的偏差做出正確的評(píng)估。
3.具有一定的溝通、協(xié)調(diào)、組織能力,較好的團(tuán)隊(duì)合作精神。