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崗位職責(zé)：
1、參與部門產(chǎn)品選題立項(xiàng)、研發(fā)策略制定；負(fù)責(zé)制劑立項(xiàng)評估，完成制劑評估報(bào)告撰寫；
2.、負(fù)責(zé)擬定復(fù)雜注射劑（如植入劑、微球、原位凝膠、脂質(zhì)體、膠束）的開發(fā)策略擬定、計(jì)劃安排和具體執(zhí)行，并指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)開展實(shí)驗(yàn)；負(fù)責(zé)關(guān)鍵技術(shù)攻關(guān)，控制研發(fā)進(jìn)度及質(zhì)量；
3、負(fù)責(zé)開展相應(yīng)的處方工藝研究開發(fā)、工藝放大、工藝驗(yàn)證、生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)移等工作；
4、負(fù)責(zé)制劑研發(fā)項(xiàng)目技術(shù)資料的編寫、整理和申報(bào)工作及協(xié)助現(xiàn)場核查；
5、負(fù)責(zé)CMC部分國內(nèi)或國際注冊申報(bào)資料的起草、撰寫、復(fù)核，并在IND/NDA階段配合注冊團(tuán)隊(duì)進(jìn)行項(xiàng)目申報(bào)工作；
6、負(fù)責(zé)內(nèi)部跨部門以及外部合作單位的協(xié)調(diào)和管理工作，確保項(xiàng)目目標(biāo)、擬定計(jì)劃和實(shí)際工作的一致性。
崗位要求：
1、碩士及以上學(xué)歷/藥學(xué)、制劑學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、具有復(fù)雜注射劑（如植入劑、微球、原位凝膠、脂質(zhì)體、膠束等）5年以上的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；
3、至少主持過一個以上的復(fù)雜注射劑項(xiàng)目的研發(fā)工作和管理工作；
4、有獨(dú)立處方研究，設(shè)計(jì)、執(zhí)行和實(shí)施的能力； 能獨(dú)立查閱有關(guān)文獻(xiàn)資料，分析、撰寫和審核各類報(bào)告。熟悉多種藥物劑型的開發(fā)，同時(shí)對藥政法規(guī)有一定的了解；
5、掌握復(fù)雜注射劑（如植入劑、微球、原位凝膠、脂質(zhì)體、膠束等）的技術(shù)原理、開發(fā)方法、研發(fā)設(shè)備等；
6、具有良好的人際溝通能力，清晰地書面和口頭表達(dá)能力。具有較強(qiáng)的執(zhí)行力，清晰的思維邏輯能力和創(chuàng)新能力。