職位描述
液相色譜質(zhì)譜儀質(zhì)量研究方法開發(fā)
工作職責(zé):
1、熟練操作各品牌LC-MS，做好日常維護(hù)和基本的故障排查工作；
2、負(fù)責(zé)責(zé)藥物中基因毒性雜質(zhì)的液質(zhì)方法開發(fā)、方法驗證及樣品檢測；
3、方法學(xué)資料撰寫，包括但不限于方法驗證報告、分析方法SOP、結(jié)果通知單、COA等確保項目進(jìn)度；
4、確保項目進(jìn)度。完成領(lǐng)導(dǎo)交待的其他事務(wù)。
任職資格:
1、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，本科3年或碩士2年以上液質(zhì)方法開發(fā)或驗證使用經(jīng)驗，開發(fā)思路清晰；
2、熟悉中國藥典、ICH相關(guān)指導(dǎo)原則，熟練進(jìn)行方法學(xué)驗證；
3、熟悉常見品牌儀器硬件組成、軟件操作、日常儀器維護(hù)和簡單故障排查處理；
4、具有較強(qiáng)的文獻(xiàn)查閱能力，良好的文字撰寫能力；
5、做事認(rèn)真細(xì)致，責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的學(xué)習(xí)能力和溝通能力。
1、熟練操作各品牌LC-MS，做好日常維護(hù)和基本的故障排查工作；
2、負(fù)責(zé)責(zé)藥物中基因毒性雜質(zhì)的液質(zhì)方法開發(fā)、方法驗證及樣品檢測；
3、方法學(xué)資料撰寫，包括但不限于方法驗證報告、分析方法SOP、結(jié)果通知單、COA等確保項目進(jìn)度；
4、確保項目進(jìn)度。完成領(lǐng)導(dǎo)交待的其他事務(wù)。
任職資格:
1、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，本科3年或碩士2年以上液質(zhì)方法開發(fā)或驗證使用經(jīng)驗，開發(fā)思路清晰；
2、熟悉中國藥典、ICH相關(guān)指導(dǎo)原則，熟練進(jìn)行方法學(xué)驗證；
3、熟悉常見品牌儀器硬件組成、軟件操作、日常儀器維護(hù)和簡單故障排查處理；
4、具有較強(qiáng)的文獻(xiàn)查閱能力，良好的文字撰寫能力；
5、做事認(rèn)真細(xì)致，責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的學(xué)習(xí)能力和溝通能力。
獎金績效
績效獎金
工作地點
成都前沿醫(yī)學(xué)中心E10
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成都倍特藥業(yè)股份有限公司成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡稱“倍特藥業(yè)”）是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質(zhì)藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的高新技術(shù)企業(yè)，長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向，實現(xiàn)了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分（子）公司，員工5000余名，其中由10余位全球頂尖專家領(lǐng)銜的研發(fā)團(tuán)隊達(dá)1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機(jī)構(gòu)，在成都、上海、杭州、海口、廣安等地建設(shè)了10余個生產(chǎn)基地，部分生產(chǎn)基地已先后通過歐盟和日本GMP認(rèn)證；組建起制劑和原料藥兩大營銷體系，營銷網(wǎng)絡(luò)遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強(qiáng)勁、產(chǎn)品管線齊備、生產(chǎn)質(zhì)量卓越和營銷網(wǎng)絡(luò)健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)企業(yè)”，2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強(qiáng)（第13名）”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強(qiáng)（第19名）”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮，被認(rèn)定為“全國第一批小品種藥（短缺藥）集中生產(chǎn)基地建設(shè)單位”“國家企業(yè)技術(shù)中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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