崗位職責(zé):
組織建立工廠年度驗(yàn)證總計(jì)劃(含新建項(xiàng)目),組織各部門開展驗(yàn)證和確認(rèn)活動(dòng),發(fā)布周期性驗(yàn)證任務(wù)并且跟蹤監(jiān)督檢查實(shí)施情況:
1、組織驗(yàn)證專員開展驗(yàn)證與確認(rèn)實(shí)施工作,確保驗(yàn)證與確認(rèn)在計(jì)劃周期內(nèi)完成,并且合規(guī);
2、參與獲批產(chǎn)品的工藝信息核對(duì),檢查工藝是否在驗(yàn)證狀態(tài)中,否則按照重新驗(yàn)證,確保在處于驗(yàn)證狀態(tài)。
2、進(jìn)行驗(yàn)證自檢并整改,參與官方/客戶的各類檢查,并且按照符合性QA要求整改;
3、協(xié)助注冊(cè)專員完成申報(bào)資料的準(zhǔn)備,負(fù)責(zé)協(xié)助小試、預(yù)中式階段的協(xié)調(diào)工作;
4、根據(jù)最新國(guó)內(nèi)外的法規(guī)指南要求,持續(xù)優(yōu)化驗(yàn)證體系的SMP/SOP,提出合理化的驗(yàn)證策略;
5、建立并優(yōu)化各類驗(yàn)證模板,指導(dǎo)驗(yàn)證現(xiàn)場(chǎng)實(shí)施。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),其中2年以上同崗位工作經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉國(guó)內(nèi)外GMP法規(guī),各類驗(yàn)證指南(如PDA的清潔、工藝等相關(guān)指南、ISPE空調(diào)系統(tǒng)、水系統(tǒng)等相關(guān)指南),熟練使用office,Mintab軟件。熟悉無菌制劑/非無菌制劑生產(chǎn)工藝,生產(chǎn)設(shè)備
4、有較強(qiáng)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析能力,邏輯分析,判斷能力,風(fēng)險(xiǎn)控制,溝通協(xié)調(diào)能力。