崗位職責(zé):
1.協(xié)助上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行質(zhì)量體系文件的梳理及改善。
2.協(xié)助上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)定期對(duì)生產(chǎn)基本進(jìn)行檢查。
3.負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量管理文件的制定。
4.協(xié)助上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行研發(fā)質(zhì)量管理體系的制定。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè); 2、本科學(xué)歷須有兩年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉GMP條例;研究生學(xué)歷可為應(yīng)屆畢業(yè)生。
3、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力; 4、熟悉藥品注冊(cè)法規(guī)、相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則等;