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職位描述

發(fā)展方向一、質(zhì)量管理崗位：

1、原材料、半成品和成品的質(zhì)量檢驗(yàn)工作。

2、對(duì)留樣的產(chǎn)品（生化試劑類(lèi)）進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測(cè)。

3、匯總并分析產(chǎn)品質(zhì)檢數(shù)據(jù)，綜合判斷產(chǎn)品是否可以放行。

4、對(duì)日常質(zhì)量管理過(guò)程中遇到的各種技術(shù)問(wèn)題提供解決方案。

5、配合產(chǎn)品注冊(cè)部門(mén)完成質(zhì)量相關(guān)注冊(cè)文件的編寫(xiě)。

發(fā)展方向二、技術(shù)支持崗位：

1、對(duì)生化試劑生產(chǎn)和質(zhì)檢過(guò)程中遇到的各種問(wèn)題進(jìn)行分析和解決。

2、協(xié)助市場(chǎng)銷(xiāo)售人員進(jìn)行生化試劑的售前技術(shù)支持。

3、處理并跟進(jìn)OEM客戶的質(zhì)量投訴。

發(fā)展方向三、產(chǎn)品研發(fā)崗位：

1、搜尋新的原材料供應(yīng)商，并對(duì)其提供的樣品進(jìn)行測(cè)試和評(píng)估。

2、針對(duì)POCT平臺(tái)的客戶，訂制開(kāi)發(fā)免疫比濁法產(chǎn)品。

3、研發(fā)實(shí)驗(yàn)室各類(lèi)試劑、耗材和儀器的管理工作。

4、配合產(chǎn)品注冊(cè)部門(mén)完成設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)相關(guān)注冊(cè)文件的編寫(xiě)。

任職資格
1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、分析化學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷（含本科）；

2、能夠熟練操作各類(lèi)型的生化分析儀，2年以上體外診斷試劑行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、熟悉ISO9001、ISO13485等質(zhì)量體系和醫(yī)療器械法律法規(guī)者優(yōu)先

4、熟練使用辦公軟件；熟練操作電腦。
5、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，有原則、有紀(jì)律；

6、良好的問(wèn)題分析能力和溝通協(xié)調(diào)能力；良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和領(lǐng)導(dǎo)能力；