至少SPM,負(fù)責(zé)三生制藥集團(tuán)的非腫瘤項(xiàng)目
職責(zé)描述:
1.制定臨床研究項(xiàng)目計(jì)劃、進(jìn)度和預(yù)算,并統(tǒng)籌協(xié)調(diào)各部門人員之間的工作,確保項(xiàng)目按照計(jì)劃實(shí)施推進(jìn);
2.管理多中心臨床試驗(yàn),負(fù)責(zé)項(xiàng)目的前期調(diào)研、會(huì)議溝通、入組推動(dòng)、收尾和總結(jié)申報(bào),并承擔(dān)項(xiàng)目質(zhì)量監(jiān)控和管理工作,確保項(xiàng)目嚴(yán)格按照方案、SOP和相關(guān)法規(guī)進(jìn)行。
3.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1.臨床、藥學(xué)或其他醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè),本科或以上學(xué)歷;
2.至少5年臨床試驗(yàn)相關(guān)經(jīng)驗(yàn),至少2年獨(dú)立的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),獨(dú)立負(fù)責(zé)過(guò)Ⅱ期或Ⅲ期多中心的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目,須具備甲方經(jīng)驗(yàn);
3.優(yōu)先考慮具備實(shí)生物藥項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn);
4.熟悉GCP等相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則;
5.目標(biāo)導(dǎo)向,責(zé)任心強(qiáng),邏輯清晰,具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力;
6.能夠適應(yīng)一定頻率的出差。
5.目標(biāo)導(dǎo)向,責(zé)任心強(qiáng),邏輯清晰,具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力;
6.能夠適應(yīng)一定頻率的出差。