雇員點評標簽
職位描述
中成藥中藥配方顆粒中藥工藝研發(fā)
崗位職責:
1.負責對接各類小試、中試等工作，跟蹤、協(xié)調(diào)、推進相關工作，并負責新產(chǎn)品首版工藝規(guī)程、BPR的制定；
2.負責公司各車間技術攻關小試、中試方案的制定、流轉(zhuǎn)，負責小試、中試具體實施過程的跟蹤、協(xié)調(diào)、推進，以及小試、中試報告收集、整理、流轉(zhuǎn)；
3.負責公司產(chǎn)品仿制藥一致性評價工作，對接、協(xié)調(diào)、跟進各項工作；
4.負責所有復蘇品種、再注冊品種的攻關工作；
5.負責配方顆粒的研究，包括小試、中試方案的制定、流轉(zhuǎn)，方案的實施，報告的收集、整理、流轉(zhuǎn)。
任職要求:
1.中藥學、中藥制劑、中藥資源與開發(fā)等中藥學相關專業(yè); 職位福利：五險一金、包吃、包住、帶薪年假、高溫補貼
1.負責對接各類小試、中試等工作，跟蹤、協(xié)調(diào)、推進相關工作，并負責新產(chǎn)品首版工藝規(guī)程、BPR的制定；
2.負責公司各車間技術攻關小試、中試方案的制定、流轉(zhuǎn)，負責小試、中試具體實施過程的跟蹤、協(xié)調(diào)、推進，以及小試、中試報告收集、整理、流轉(zhuǎn)；
3.負責公司產(chǎn)品仿制藥一致性評價工作，對接、協(xié)調(diào)、跟進各項工作；
4.負責所有復蘇品種、再注冊品種的攻關工作；
5.負責配方顆粒的研究，包括小試、中試方案的制定、流轉(zhuǎn)，方案的實施，報告的收集、整理、流轉(zhuǎn)。
任職要求:
1.中藥學、中藥制劑、中藥資源與開發(fā)等中藥學相關專業(yè);
2.中藥企業(yè)或相關研發(fā)機構工作經(jīng)驗;
3.中藥研發(fā)、攻關相關工作經(jīng)驗2年以上
4.中藥口服制劑、半固體制劑相關經(jīng)驗者優(yōu)先考慮
5.熟悉中藥炮制、藥品檢驗相關知識
6.掌握主要的中藥藥學變更相關法規(guī)要求
7.具備基本的實驗室儀器、設備操作技能，如旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、樹脂柱層析等。
工作地點
泰州市
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揚子江藥業(yè)集團
揚子江藥業(yè)集團創(chuàng)建于1971年，是一家跨地區(qū)、產(chǎn)學研用相結(jié)合、科工貿(mào)一體化的大型醫(yī)藥集團，也是科技部命名的全國首批創(chuàng)新型企業(yè)。總部位于江蘇省泰州市，現(xiàn)有員工18000余人，旗下子公司分布泰州、北京、上海、南京、廣州、成都、蘇州、常州等地；主要產(chǎn)品中西藥并舉，覆蓋15個治療領域，近600個品規(guī)（含中藥飲片、醫(yī)療器械、保健品），102個品種出口至38個國家和地區(qū)。集團秉承“求索進取護佑眾生”的使命，以“做中國最強、世界一流的制藥企業(yè)”為愿景，踐行“高質(zhì)、惠民、創(chuàng)新、至善”的核心價值觀，弘揚“為父母制藥為親人制藥”的質(zhì)量文化，致力向社會提供優(yōu)質(zhì)高效的藥品和健康服務。自2005年以來，蟬聯(lián)全國醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理QC成果評比一等獎總數(shù)“十九連冠”；近年參加世界質(zhì)量管理小組大會共斬獲26項國際QC金獎；2次榮獲“中國質(zhì)量獎提名獎”，3次奪得中國品牌價值評價醫(yī)藥健康板塊品牌價值、品牌強度“雙第一”。相繼榮獲“全球卓越績效獎”（世界級）、“亞洲質(zhì)量創(chuàng)新獎”“全國質(zhì)量標桿企業(yè)”“全國文明單位”。2021年3月，榮膺全球三大質(zhì)量獎之一的“EFQM全球獎”（原歐洲質(zhì)量獎）。
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