1.本科3年以上,碩士1年以上行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),藥物制劑、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè);
2.負(fù)責(zé)項(xiàng)目調(diào)研和項(xiàng)目計(jì)劃的制定;
3.負(fù)責(zé)小試處方和工藝的篩選及優(yōu)化;
4.負(fù)責(zé)中試放大研究,并配合指導(dǎo)工廠進(jìn)行工程批和驗(yàn)證批生產(chǎn);
5.負(fù)責(zé)撰寫制劑研發(fā)相關(guān)的實(shí)驗(yàn)方案、報(bào)告、申報(bào)資料等;
6.能熟練查閱國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)、資料和專利;
7.熟練操作制劑相關(guān)設(shè)備;
8.熟悉國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則;
9.具有獨(dú)立思考、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和解決問題的能力;
10.有凍干制劑或腸溶制劑開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先錄用。
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