職責(zé)描述:
1、能夠按照GCP、臨床方案規(guī)定的各項(xiàng)SOP,以及項(xiàng)目計(jì)劃進(jìn)度表完成規(guī)定工作和計(jì)劃;
2、負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)臨床研究項(xiàng)目在相應(yīng)的中心啟動(dòng)、實(shí)施并開(kāi)展臨床監(jiān)查工作;
3、負(fù)責(zé)所轄區(qū)域的參研中心,按計(jì)劃完成籌備、啟動(dòng)、建檔、入組、訪視、藥品資料的發(fā)放和管理、數(shù)據(jù)的溯源,確保資料的完整和試驗(yàn)的質(zhì)量;
4、能夠與所轄中心的專家保持良好的溝通;
5、能夠協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人積極應(yīng)對(duì)和處理突發(fā)事件,超出能力范疇的問(wèn)題,應(yīng)及時(shí)向負(fù)責(zé)人報(bào)備;
6、完成項(xiàng)目負(fù)責(zé)人和研究者交予的其他臨時(shí)工作。
任職要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、英語(yǔ)四級(jí)以上,基本讀寫,熟悉醫(yī)學(xué)英語(yǔ)者優(yōu)先;
3、在制藥企業(yè)、CRO公司有半年以上CRA、CRC或其他相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4、熟練運(yùn)用各類辦公軟件;
5、了解臨床試驗(yàn)的流程及相關(guān)技術(shù)要求。